Paliperidon Bijon 150 mg Injektionsvätska, depotsuspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paliperidon bijon 150 mg injektionsvätska, depotsuspension

uab bijon medica - paliperidonpalmitat - injektionsvätska, depotsuspension - 150 mg - paliperidonpalmitat 234 mg aktiv substans

Paliperidon Bijon 100 mg Injektionsvätska, depotsuspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paliperidon bijon 100 mg injektionsvätska, depotsuspension

uab bijon medica - paliperidonpalmitat - injektionsvätska, depotsuspension - 100 mg - paliperidonpalmitat 156 mg aktiv substans

Paliperidon Bijon 75 mg Injektionsvätska, depotsuspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paliperidon bijon 75 mg injektionsvätska, depotsuspension

uab bijon medica - paliperidonpalmitat - injektionsvätska, depotsuspension - 75 mg - paliperidonpalmitat 117 mg aktiv substans

Paliperidon Bijon 150 mg Injektionsvätska, depotsuspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paliperidon bijon 150 mg injektionsvätska, depotsuspension

uab bijon medica - paliperidonpalmitat - injektionsvätska, depotsuspension - 150 mg - paliperidonpalmitat 234 mg aktiv substans

Paliperidon Bijon 100 mg Injektionsvätska, depotsuspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paliperidon bijon 100 mg injektionsvätska, depotsuspension

uab bijon medica - paliperidonpalmitat - injektionsvätska, depotsuspension - 100 mg - paliperidonpalmitat 156 mg aktiv substans

Wakix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

wakix

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsi - andra nervsystemet droger - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Elmiron Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosanpolysulfatnatrium - cystitis, interstitiell - urologiska - elmiron är indicerat för behandling av blåssmärtessyndrom som kännetecknas av antingen glomeruleringar eller hunner-lesioner hos vuxna med måttlig till svår smärta, brådskande och frekvens av miktur.

Profast 10 mg/ml Injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

profast 10 mg/ml injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion

baxter holding b.v. - propofol - injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion - 10 mg/ml - sojaolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne; propofol 10 mg aktiv substans - propofol

Profast 20 mg/ml Injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

profast 20 mg/ml injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion

baxter holding b.v. - propofol - injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion - 20 mg/ml - sojaolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne; propofol 20 mg aktiv substans - propofol

Xadago Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - safinamidmetansulfonat - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - xadago är indicerat för behandling av vuxna patienter med idiopatisk parkinsons sjukdom (pd) som tilläggsterapi till en stabil dos av levodopa (l-dopa) ensamt eller i kombination med andra pd läkemedel i mitten av-till sent stadium fluktuerande patienter.